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A
将生产日期“11月18日”改为“12月30日“”
B
药品表面霉迹斑斑
C
未经批准生产、进口
D
规定的主治功能是高血压但治疗哮喘效果更好
E
擅自添加着色剂、香料、矫味剂、防腐剂等
正确答案 ：B C D
解析
根据《药品管理法》第四十八条第二款规定，有下列情形之一的药品，按假药论处：(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；(三)变质的；(四)被污染的；(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 有下列情形之一的药品，按劣药论处：(1)未标明有效期或者更改有效期的；(2)不注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。 【注】新版《药品管理法》于2019年12月1日才正式实行，该真题为18年考试内容，按旧版来选择。
