采购药品时，应当索要、查验、留存资质证明文件，索取留存销售凭证，应当保存至超过药品有效期（ ），不得少于（ ）。

负责组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（ ）。

下列关于药品含义的表述不正确的是（ ）。

特殊管理药品规定（ ）。

药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。

中华人民共和国药品管理法实施条例规定，药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审批标准的是（　）。

中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门指定的炮制规范炮制。

各级政府有关部门如工商、物价、卫生行政、中医药管理等在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理。

药品作为特殊商品，具有的特殊性中不包括（ ）。

生产药品所需的原料、辅料，直接接触药品的包装材料、包装容器必须符合药用需求。

对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是（ ）。

由消费者自行判断、购买和使用的药品是（ ）。