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A
必须批准而未批准生产、进口，或者依照《中华人民共和国药品管理法》必须检验而未经检验即销售的
B
未标明有效期或者更改有效期的
C
所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
D
不注明或者更改生产批号的
正确答案 ：A C
解析
本题考查假药和劣药的管理。
根据《药品管理法》第四十八条规定，有下列情形之一的药品，按假药论处:（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（3）变质的；（4）被污染的；（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
故本题答案为AC。
