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A
直接接触药品的材料包装未经批准
B
被污染的
C
所含成份与国家药品标准规定不符的
D
国务院药品监督管理部门禁止使用的
正确答案 :A
解析
本题考查假药和劣药。 根据《药品管理法》第四十九条第三款规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。故A选项错误。
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