客服
购物车
APP下载
扫码下载事考帮APP
回顶部
注册/登录即代表您已同意事考帮《隐私协议》《用户协议》
请使用微信扫描二维码，登录事考帮
报考地区
学习方向
重庆
A
经国家中药管理局批准
B
经国家药品监督管理局批准
C
经省级卫生行政部门审核批准
D
经卫生部批准
E
经省中医药局批准
正确答案 ：C
解析
略
相关试题
医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时报告。有权接受其报告的单位是（ ）。
制定《药品管理法》的目的不包括（ ）
药品生产许可证有效期为（ ），到期重新审核发证。
某药厂上市销售的国内独家新药其药品通用名称可作为药品商标使用。
某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后，立即对该药店进行了查处，并依照《药品管理法》的规定，将其销售给患者的保健食品认定为（ ）。
关于药品价格管理，正确的是（ ）。
医疗机构配制制剂，须经所在地( )审核同意，由( )批准，发给《医疗机构制剂许可证》。
下列事件不属于突发公共卫生事件的是（ ）。
采购药品时，应当索要、查验、留存资质证明文件，索取留存销售凭证，应当保存至超过药品有效期（ ），不得少于（ ）。
甲市某药品经营企业为了使自己经营的药品顺利进入该市某三级甲等医院，就给予该医疗机构的相关人员人民币3万元，后被人举报，此时工商行政管理部门对该药品经营企业的行政处罚措施不能是（ ）。
特殊管理药品规定（ ）。
医疗机构必须按照药品监督管理部门的有关规定收取医疗费用，详列细项，并出具收据。
