正确答案 ：C

解析

本题考查假药和劣药的管理。 根据《药品管理法》第四十九条规定，禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处：（1）未标明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生产批号的；（3）超过有效期的；（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（6）其他不符合药品标准规定的。 ABD选项均按劣药论处，只有C选项变质的按照假药论处。 故本题答案为C。