事考帮APP
让考事变得更简单
A
超过有效期的
B
变质的
C
擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D
不注明或者更改生产批号的
正确答案 ：B
解析
本题考查假药劣药的管理。 根据《药品管理法》第四十八条规定：(1)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有以下情形之一的，按假药论处：(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；(3)变质的；(4)被污染的；(5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。故本题应选B。 根据四十九条规定：劣药是药品成分的含量不符合国家药品标准的。有以下情形之一的，按劣药论处：(1)未标明有效期或者更改有效期的；(2)不注明或者更改生产批号的；(3)超过有效期的；(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(6)其他不符合药品标准规定的。故ACD选项均属于劣药的情形。
