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对
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正确答案 :对
解析
略
相关试题
药品包装必须( )。
《突发公共卫生事件应急条例》规定,卫生部应当根据发生突发公共卫生事件的情况及时向( )部门通报?
下列哪些属于药品的内容( )。
医疗机构配制的制剂标明功能主治可以在市场销售。
县级以上政府有关部门对已经发生或发现可能引起突发公共卫生事件的情形时,应当向哪个部门通报( )。
制定《药品管理法》的目的不包括( )
医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报告的单位是( )。
突发公共卫生事件具有突发性、公共性、危害性和复杂性的特点。
药品生产企业可以不报告所发现的不良反应。
某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报,反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎“。药品监督管理部门经过调查确认该药为假药,其法定依据是( )。
《突发卫生公共事件应急条例》规定突发事件责任报告单位是指( )。
负责国家药品标准的制定和修订的是( )。