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A
省级工商管理部门
B
国家工商管理部门
C
省级药品监督管理部门
D
国家药品监督管理部门
正确答案 :C
解析
略
相关试题
以下对传染病疫情的报告描述正确的是( )。
药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向( )。
医疗机构配制制剂,须经所在地( )审核同意,由( )批准,发给《医疗机构制剂许可证》。
根据相关规定,我国药品广告的审批机关是( )。
对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是( )。
药品生产许可证有效期为( ),到期重新审核发证。
药品生产企业可以不报告所发现的不良反应。
国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时,医疗机构可直接调用企业药品。
根据《突发公共卫生事件应急条例》规定,县级以上地方人民政府卫生行政部门在突发公共卫生事件中应当履行职责的论述正确的是?( )
《突发公共卫生事件应急条例》对突发公共卫生事件信息发布是如何要求的?( )
下列不属于药品的是( )。
医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报告的单位是( )。