《突发卫生公共事件应急条例》规定突发事件责任报告单位是指（ ）。

医疗用毒性药品每次购用量不得超过2日剂量。

生产药品所需的原料、辅料，直接接触药品的包装材料、包装容器必须符合药用需求。

制定《药品管理法》的目的是（ ）。

中华人民共和国药品管理法实施条例规定，药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审批标准的是（　）。

根据根据突发公共卫生事件的性质、危害程度、涉及范围，将突发公共卫生事件分为四个等级，下列哪项不是其中之一？（ ）

在突发公共卫生事件应急处理工作中，有关单位和个人不配合有关专业技术人员调査、采样、技术分析和检验的，对有关负责人给予（ ）。

下列情况中，应按假药论处的是（ ）。

药品的生产企业给予使用其药品的医疗机构的负责人、医师等有关人员以财物，情节严重的，应当由哪个机构吊销其《药品生产许可证》（ ）。

列入国家药品标准的商品名称是药品通用名称。

药品生产企业可以不报告所发现的不良反应。

以下按假药处理的是（  ）。