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报考地区
学习方向
重庆
A
必须符合药用要求
B
必须符合保障人体健康.安全的标准
C
由药品监管部门在审批药品时一并审批
D
未经审批不得使用
E
必须适合药品质量的要求
正确答案 ：A B C D E
解析
略
相关试题
药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向（ ）。
《突发公共卫生事件应急条例》规定 , 突发事件应急报告的内容包括（ ）。
我国实行特殊药品管理的（ ）。
药品作为特殊商品，具有的特殊性中不包括（ ）。
中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门指定的炮制规范炮制。
《突发公共卫生事件应急条例》对突发公共卫生事件信息发布是如何要求的？( )
突发公共卫生事件的公共卫生属性，针对（ ）。
什么机构负责设立全国突发事件应急指挥部。（ ）
医疗机构违反法律规定，给药品使用者造成损害的（ ）。
下列不属于药品的是（ ）。
以下对传染病疫情的报告描述正确的是（ ）。
依据《中华人民共和国药品管理法》第7条的规定，合法的药品生产企业必须持有（ ）。
