在突发事件中需要接受隔离治疗，医学观察措施的患者、疑似患者和传染病患者密切接触者在卫生行政主管部门或者有关机构采取医学措施时应当予以配合；拒绝配合的，由公安机关依法协助强制执行。

各级政府有关部门如工商、物价、卫生行政、中医药管理等在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理。

根据《突发公共卫生事件应急处理条例》规定，有关部门、医疗卫生机构应当对传染病做到（ ）。

药品生产许可证有效期为（ ），到期重新审核发证。

《药品管理法》规定，药品管理的基本指导原则是（ ）。

某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎“。药品监督管理部门经过调查确认该药为假药，其法定依据是（ ）。

11.根据突发公共卫生事件的性质、严重程度等因素，可将其分为4级，分别是特别重大（Ⅰ级）-红色，重大（Ⅱ级）-橙色，较大（Ⅲ级）-黄色；一般（Ⅳ级）-蓝色进行预警。

特殊管理药品规定（ ）。

中华人民共和国药品管理法实施条例规定，药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审批标准的是（　）。

下列哪项不是突发公共卫生事件的范围？（ ）

药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向（ ）。

《药品生产许可证》的有效期为5年，有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月按规定申请换发。