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A
必须有《医疗机构制剂许可证》
B
必须配备依法经过资格认定的药学技术人员
C
必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、仪器和卫生条件
D
必须是本单位临床需要并且在市场中出售能获得利润的
E
必须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
正确答案 :D
解析
略
相关试题
药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向( )。
药品生产许可证有效期为( ),到期重新审核发证。
关于药品价格管理,正确的是( )。
什么机构负责设立全国突发事件应急指挥部。( )
《突发卫生公共事件应急条例》规定突发事件责任报告单位是指( )。
药品广告审批机关是( )。
国家卫生行政部门设置的药品监督员是由( )。
列入国家药品标准的商品名称是药品通用名称。
制定《药品管理法》的目的是( )。
下列关于各政府组织规定未履行突发公共卫生报告职责的说法正确是( )。
以下属于《药品管理法》中对药品定义的是( )。
《突发公共卫生事件应急条例》规定,发生以下哪些行为,应对有关责任人员依法给予行政处分或者纪律处分?( )