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A
《纽伦堡法典》
B
《赫尔辛基宣言》
C
《涉及人的生物医学研究的国际伦理准则》
D
《贝尔蒙报告》
E
《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)》
正确答案 :B
相关试题
58.《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行( )。
心身疾病的治疗原则,不包括( )。
心理应激对健康的消极影响包括使原有的疾病复发、使已有的疾病加重、损害适应能力、引发身心症状。
33.听表走动的滴答声,时而有时而无的这种周期性变化现象是( )。
90.申请设置医疗机构,应当提交哪些文件( )。
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
34.在学习遇到困难或环境中出现干扰因素时,努力地把自己的注意维持在学习内容上,这时的注意是( )。
11.根据突发公共卫生事件的性质、严重程度等因素,可将其分为4级,分别是特别重大(Ⅰ级)-红色,重大(Ⅱ级)-橙色,较大(Ⅲ级)-黄色;一般(Ⅳ级)-蓝色进行预警。
三、多项选择题71.病历书写应当( )。
在医学研究中,动物实验可以代替人体实验。
未经医师亲自诊查病人,医疗机构不得出具疾病诊断书、健康证明书、死亡证明书。
64.管理本行政区域内医师工作的机构是( )。